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Nuva Verified

Unsere Antwort auf "unabhängig getestet".

Jede Charge wird dreifach anhand von vier Parametern getestet (Reinheit, Identität, Konzentration und Endotoxine) und anschließend in unserer COA-Bibliothek veröffentlicht. Nuva Verified haben wir entwickelt, weil der branchenübliche Ausdruck längst nicht mehr die ganze Geschichte erzählt.

50+

Substanzen

≥99%

Durchschnittliche Reinheit

Jede

Charge verifiziert

Vertrauenswürdig

bei Forschungslaboren weltweit

Process

Von der Quelle ins Labor

Jedes Produkt durchläuft einen strengen, mehrstufigen Prozess, bevor es das Nuva-Verified-Siegel erhält. So stellen wir Qualität von der Quelle bis zur Lieferung sicher.

  1. SCHRITT 01

    Beschaffung

    Materialien werden von geprüften, zertifizierten Herstellern mit nachgewiesener Erfolgsbilanz bezogen.

  2. SCHRITT 02

    Wareneingang & Herstellung

    Rohmaterialien durchlaufen bei Eingang eine erste Prüfung. Nach Freigabe für die Herstellung erhalten die Produkte eine eindeutige Chargennummer.

  3. SCHRITT 03

    Unabhängige Verifizierung

    Ein unabhängiges, nach ISO 17025 akkreditiertes Labor führt HPLC zur Reinheitsbestimmung, Massenspektrometrie zur Identitätsprüfung, quantitative Analyse zur Konzentrationsbestimmung und LAL-Test zur Endotoxinprüfung durch. Es werden mehrere Fläschchen pro Charge geprüft, niemals nur eines.

  4. SCHRITT 04

    Prüfung & Freigabe

    Sobald die Ergebnisse vorliegen, prüft unser internes QC-Team alle Resultate anhand der Akzeptanzkriterien, bevor die Charge freigegeben und zum Verkauf zugelassen wird.

  5. SCHRITT 05

    COA veröffentlicht

    Ein chargenspezifisches Certificate of Analysis wird in unserer öffentlichen COA-Bibliothek veröffentlicht. Jedes Fläschchen ist mit einem QR-Code versehen, der direkt zu diesem Zertifikat führt. Scannen Sie mit dem Smartphone, um Ihre Charge zu verifizieren.

Sourcing

Alles beginnt mit der Beschaffung

Der Großteil der Branche bezieht Roh-Wirkstoffe international, einschließlich aus Compounding-Einrichtungen. Das verschweigen wir nicht. Wir nutzen sowohl internationale als auch inländische Lieferanten, jeder geprüft, jede eingehende Charge wird von Nuva vor der Freigabe erneut getestet.

1

Geprüfte Hersteller

Wir arbeiten ausschließlich mit Herstellern zusammen, die GMP-konforme Einrichtungen betreiben und eine nachweislich gleichbleibende Qualität liefern.

2

Zertifikatsprüfung

Jede eingehende Charge kommt mit Herstellerzertifikaten, die wir unabhängig abgleichen und verifizieren.

3

Chargenverfolgung

Jeder Charge wird eine eindeutige Kennung zugewiesen, die sie durch jede Phase unseres Verifizierungsprozesses begleitet.

Ein Lieferant ist nur so gut wie seine schlechteste Charge. Wir prüfen früh und häufig.

GMP-konforme Lieferanten, geprüft und in regelmäßigen Zyklen erneut auditiert.

Four parameters

Vier Dinge, die wir prüfen

Jede Charge durchläuft Tests anhand von vier kritischen Parametern. Erst wenn alle vier unsere Akzeptanzkriterien erfüllen, erhält ein Produkt das Nuva-Verified-Siegel.

Reinheit

Die HPLC-Analyse bestätigt, dass die Peptidreinheit unseren Mindestschwellenwert erreicht oder übertrifft.

Reinheit99% oder höher

Identität

Die Massenspektrometrie bestätigt, dass die Peptidsequenz dem erwarteten molekularen Profil entspricht.

IdentitätBestätigt

Konzentration

Quantitativ verifiziert. Tatsächlicher gegenüber angegebenem Wirkstoffgehalt, bestätigt durch ein unabhängiges Labor.

KonzentrationVerifiziert

Endotoxine

Verifiziert per LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) innerhalb der Akzeptanzkriterien.

EndotoxineBestanden

Transparency

So gelangt Ihr Peptid zu Ihnen

Von der molekularen Beschaffung bis zur endgültigen Lieferung - volle Transparenz in jeder Phase.

  1. 1Molekulare Beschaffung
  2. 2Transport ins Lager
  3. 3Prüfung
  4. 4Zum Verkauf freigegeben
  5. 5Versand
  6. 6Lieferung
  7. 7Ihre Zufriedenheit

Nuva Peptide Supply bezieht ausschließlich von renommierten Drittanbietern, sowohl international als auch innerhalb der Vereinigten Staaten. Jeder Lieferant, mit dem wir zusammenarbeiten, durchläuft einen sorgfältigen Prüfprozess und regelmäßige Audits, um sicherzustellen, dass unsere strengen Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllt werden.

Bacteriostatic water vial, USP 71 sterility tested

USP 71 verifiziert

Noch etwas zum BAC-Wasser.

Unser BAC-Wasser durchläuft die USP-71-Sterilitätsprüfung, einen pharmakopöischen Standard, der über die Branchennorm hinausgeht. Erforderlich für sterile Rekonstitutionsabläufe.

  • USP-71-sterilitätsgeprüft
  • ISO/IEC-17025-labverifiziert
  • Chargenspezifisches COA auf jedem Fläschchen

NUVA Verified

Wenn alle Parameter bestanden werden, erhält die Charge das Nuva-Verified-Siegel und ihr COA wird öffentlich veröffentlicht.

For in-vitro and pre-clinical research purposes only. Not for human or animal consumption. Not intended for use as a drug, food additive, cosmetic, or household chemical.